近年來，全球的肺癌發(fā)病率及死亡率呈現(xiàn)上升趨勢，在我國肺癌的發(fā)病率更是高居榜首，并且且大部分患者確診時(shí)已為中晚期，已無手術(shù)機(jī)會(huì)。因此需求有效的治療方案尤為重要。

目前靶向治療相較全身化療更顯著的延長了這類患者的生存期，提高了這些患者的生存質(zhì)量。尤其是近年來新上市的第三代第三代EGFR－TKI，奧希替尼，更給晚期肺癌漢族治療帶來了新希望。

2016年的歐洲肺癌大會(huì)上發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于奧希替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的研究成果，該研究納入來自AURA試驗(yàn)的兩個(gè)Ⅰ期研究擴(kuò)展隊(duì)列的60例患者，分別給予口服奧希替尼80和160 mg，每日1次。

研究結(jié)果顯示：總緩解率達(dá)到77%，160mg劑量組的PFS為19．3個(gè)月，80 mg劑量組的PFS目前尚未達(dá)到，可見奧希替尼用于EGFR突變患者的一線治療時(shí)的PFS優(yōu)于目前常規(guī)意義上的一代EGFR－TKI的一線治療，且沒有因發(fā)生T790M突變而產(chǎn)生耐藥出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者。

目前眾多患者的期盼下，奧希替尼也成功進(jìn)入國家醫(yī)保體系，但據(jù)目前了解，奧希替尼2020年醫(yī)保價(jià)格仍超出普通患者的經(jīng)濟(jì)能力。

在2020年，醫(yī)保后的奧希替尼從原來的5.1萬元降價(jià)為1.53萬元，一盒有30片，是患者一個(gè)月的用量。對于很多普通患者來說，每月上萬的藥費(fèi)，在加上其他的治療費(fèi)用，是無法承受的。

因此目前經(jīng)濟(jì)壓力較大的患者，會(huì)把目光投向孟加拉市場。目前孟加拉已經(jīng)成功上市了仿制版奧希替尼，并且孟加拉奧希替尼在配方比和原料方面均按照原版的數(shù)據(jù)資料來要求，因此在療效方面也是相差無幾。

目前碧康版孟加拉奧希替尼規(guī)格在80mg/30s，價(jià)格在4000元左右。Incepta版孟加拉奧希替尼規(guī)格同樣在80mg/30s，價(jià)格在2000元左右，價(jià)格不到原版在我國醫(yī)保后價(jià)格的四分之一。

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