2004年，美國(guó)科學(xué)家發(fā)布于《科學(xué)》和《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》中的研究提示，肺癌中有一種EGFR基因突變，攜帶這一基因突變的患者能夠從EGFR-TKI中獲益。專家表示：“這標(biāo)志著精準(zhǔn)治療的開(kāi)端，特別是對(duì)于實(shí)體瘤而言。”

如今，可針對(duì)EGFR基因突變的靶向藥物已經(jīng)發(fā)展至第三代藥物奧希替尼順利獲批。近日，有患者在積極了解2024年奧希替尼報(bào)銷比例以及奧希替尼治療效果方面的內(nèi)容，我們一起來(lái)看。

關(guān)于奧希替尼的治療效果方面，我們可以通過(guò)其在研究中的表現(xiàn)，有進(jìn)一步的了解。在一項(xiàng)Ⅲ期臨床研究中，共納入400例經(jīng)EGFR-TKI治療、攜帶EGFR T790M陽(yáng)性突變的非小細(xì)胞肺癌患者，按要求才用奧希替尼或者含鉑雙藥化療方案，觀察二者療效。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與化療相比，奧希替尼組患者的中位無(wú)進(jìn)展生存（mPFS）達(dá)到了10.1個(gè)月，對(duì)照組為4.4個(gè)月；客觀緩解率（ORR）方面，奧希替尼組達(dá)到71%，遠(yuǎn)高于對(duì)照組的31%。從該項(xiàng)臨床研究中，我們也不難看出奧希替尼二線治療的有效性。

至于2024年奧希替尼報(bào)銷比例，每位患者投保類型不同，報(bào)銷比例也會(huì)有所出入，如果能報(bào)銷大約是60%，具體的情況請(qǐng)咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)保局。另外，憑借在研究中的出色表現(xiàn)，奧希替尼現(xiàn)已在老撾等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利獲批，價(jià)格也早就不是秘密。2024年，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在700元左右。