最新數(shù)據(jù)顯示：我國(guó)每年新發(fā)肺癌患者人數(shù)約達(dá)80萬，因肺癌死亡人數(shù)約達(dá)60萬，而這一數(shù)字還在逐年遞增。

隨著中國(guó)乃至全球肺癌患者人數(shù)的急速增長(zhǎng)，肺癌帶來的健康及死亡威脅日益嚴(yán)重，如何更好地幫助肺癌患者尋找治療突破口進(jìn)而從中獲益，逐漸成為中國(guó)乃至世界醫(yī)學(xué)研究者們共同關(guān)心的話題。

治療的過程如果看作是一場(chǎng)戰(zhàn)爭(zhēng)，EGFR靶向藥就是我們派出的特種兵，癌細(xì)胞和腫瘤組織就是我們要摧毀的敵軍城池。

2020年4月10日，公司宣布因奧希替尼手術(shù)后輔助治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌有壓倒性的療效，大型III期臨床研究ADAURA提前揭盲。這意味著EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者手術(shù)后接受奧希替尼的無疾病生存期顯著長(zhǎng)于安慰劑，有可能成為EGFR突變非小細(xì)胞肺癌手術(shù)后輔助治療新選擇！

奧希替尼無論是其開發(fā)過程還是臨床療效，對(duì)于業(yè)內(nèi)人士來說，都是可圈可點(diǎn)的重磅品種之一。在中國(guó)的快速報(bào)批，不但創(chuàng)造了審評(píng)神話，更重要的是患者的用藥可及性進(jìn)一步得到了補(bǔ)強(qiáng)。

當(dāng)然，對(duì)于此次二線晉級(jí)為一線治療，也有一些人對(duì)此尚存在疑慮，擔(dān)心這樣使用藥物是否會(huì)減短總的治療周期？ 既然FDA和NMPA的審評(píng)人員批了該適應(yīng)癥，這就證明其證據(jù)已滿足當(dāng)前存在的疑問，接下來更多關(guān)注的，當(dāng)為臨床如何更好的使用該3代藥物。

2018年8月17日，國(guó)家醫(yī)療保障局發(fā)布了《關(guān)于發(fā)布2018年抗癌藥醫(yī)保準(zhǔn)入專項(xiàng)談判藥品范圍的通告》，在這18種抗癌藥名單中，就有肺癌靶向藥奧希替尼。就在10月10日，談判3個(gè)月，國(guó)家醫(yī)保局宣布正式將包括奧希替尼在內(nèi)的19中抗癌靶向藥納入醫(yī)保報(bào)銷范圍。在國(guó)內(nèi)的售價(jià)為15300元一盒，大部分的地區(qū)都是可以報(bào)銷的。

現(xiàn)在患者也可以選擇在孟加拉生產(chǎn)上市的奧希替尼，據(jù)悉，孟加拉奧希替尼的價(jià)格大約在800元左右，請(qǐng)廣大患者根據(jù)醫(yī)生的醫(yī)囑，和自身家庭經(jīng)濟(jì)情況，綜合考慮。