在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向治療領(lǐng)域，EGFR突變是亞洲患者的一種常見驅(qū)動(dòng)基因。EGFR是一種表皮生長(zhǎng)因子受體，其在腫瘤細(xì)胞中的異常表達(dá)和過度激活與肺癌的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。攜帶這一基因突變的患者常見的治療手段就是靶向治療，現(xiàn)已獲批上市的針對(duì)此類基因突變的靶向藥物包括吉非替尼、厄洛替尼、奧希替尼等。

可以說，EGFR突變的檢測(cè)和分析對(duì)于晚期肺癌的診斷、治療和預(yù)后評(píng)估具有重要意義。而在如今的EGFR突變非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域，奧希替尼是一種重要的治療選擇，在對(duì)奧希替尼有一定了解之后，大家也會(huì)發(fā)現(xiàn)，其已經(jīng)傳出老撾二廠生產(chǎn)的版本，那么老撾二廠奧希替尼真假？

在了解這一問題之前，我們首先來關(guān)注奧希替尼點(diǎn)擊咨詢的治療效果，其作為第三代EGFR-TKI，自獲批以來，一路“披荊斬棘”，從最初的二線治療，到如今的一線治療，已經(jīng)成為患者手中的“王牌”。此前，有大量臨床研究對(duì)奧希替尼的有效性進(jìn)行了證實(shí)。

在一項(xiàng)研究中，奧希替尼組和安慰劑組分別有337例和343例，中位治療暴露時(shí)間（是指用藥周期中位數(shù)）分別為35.8個(gè)月VS 25.1個(gè)月。如今，奧希替尼確實(shí)已經(jīng)傳出在老撾當(dāng)?shù)孬@批上市的消息，那老撾二廠奧希替尼真假？

據(jù)了解，老撾版奧希替尼是由老撾第二藥廠生產(chǎn)，該藥廠已經(jīng)創(chuàng)立多年，受到當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門的嚴(yán)格審核，其生產(chǎn)的包括奧希替尼在內(nèi)的藥物符合上市條件才能順利獲批，出現(xiàn)在患者身邊。2024年，老撾版奧希替尼價(jià)格也隨之公布，目前，一盒規(guī)格為80mg*30粒的老撾版奧希替尼價(jià)格在900元左右，由老撾第二藥廠生產(chǎn)。