在不了解肺癌治療的情況下，許多患者及其家屬都會因為“肺癌”這兩個字而陷入深深的焦慮之中。因為在這些人眼中，肺癌就像魔鬼一樣，是非常可怕的，殊不知有研究悄然出現(xiàn)，告訴人們，90%的早期肺癌可以治愈，II期肺癌的5年成存率在60%左右。

而對于早中期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，完全手術切除仍然是提高患者生存率的關鍵，并且術后輔助治療是外科根治性切除的重要組成部分。近年來，在此類肺癌患者的治療上，許多靶向藥的出現(xiàn)為諸多患者帶來了希望和能量。

這其中不得不提的就是奧希替尼這個藥物，2021年4月，基于ADAURA研究結果，奧希替尼在國內獲批用于EGFR突變陽性可切除NSCLC患者的術后輔助治療。這一消息振奮了許多患者的治療信心，也再次將奧希替尼這個藥物推向了輿論的制高點，在得知奧希替尼價格從原來的高價降至一盒1100元左右的時候，患者及家屬激動不已，這意味著能夠有越來越多的患者獲得用藥的機會。

作為第一把開啟維持治療大門的“金鑰匙”，奧希替尼關于輔助治療的獲批，不僅使其成為目前唯一一個在NSCLC輔助治療中拿下美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和NMPA雙重獲批的靶向藥物，也改變了中國NSCLC患者輔助治療的格局，成為靶向藥物輔助治療的新紀元。

另外，也有專家表示，奧希替尼的獲批不僅將進一步推進中國早期肺癌輔助治療的規(guī)范化水平，避免過去靶向藥物濫用、過度治療的現(xiàn)象，也為早期肺癌輔助治療研究確立了新的標桿，為未來更多創(chuàng)新研究的開展提供了指導和參考。