在亞洲肺癌患者人群中，EGFR基因的突變概率約為40%，是最常見的突變。關(guān)于攜帶此類基因突變患者治療的研究也一直在進(jìn)行，且取得了突破性的進(jìn)展。此前，有研究發(fā)現(xiàn)，與單純的抑制劑相比，對(duì)于EGFR突變非小細(xì)胞肺癌寡轉(zhuǎn)移患者，化療+抑制劑治療能夠顯著延長患者中位生存期（OS）。

但從既往研究中，我們也會(huì)發(fā)現(xiàn)，奧希替尼等EGFR抑制劑幫助為延長患者生存做出的貢獻(xiàn)不可小覷。對(duì)于奧希替尼，很多患者并不熟悉，在用藥前也會(huì)積極了解80mg奧希替尼日服二?？梢詥?/strong>？80mg奧希替尼2024年最新價(jià)格是多少？

奧希替尼點(diǎn)擊咨詢作為第三代EGFR-TKI，于2015年被美國FDA批準(zhǔn)用于攜帶EGFR T790M突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療。自此開始了對(duì)于肺癌細(xì)胞的“獵殺”時(shí)刻。在一線治療中，奧希替尼以38.6個(gè)月的總生存期以及18.9個(gè)月的中位無進(jìn)展生存期（PFS）遠(yuǎn)優(yōu)于第一代標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。

如今，奧希替尼已經(jīng)在多個(gè)國家和地區(qū)順利獲批，價(jià)格也隨之公布。目前，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。請(qǐng)患者務(wù)必嚴(yán)格按照醫(yī)生給出的用藥意見規(guī)范治療，服用1個(gè)月之后可通過CT影像、腫瘤標(biāo)志物CEA等進(jìn)行復(fù)查，以判斷疾病治療是否順利。

至于80mg奧希替尼日服二?？梢詥?/strong>？據(jù)悉，奧希替尼的標(biāo)準(zhǔn)服用劑量為每日1次，每次80mg，長期持續(xù)用藥直至疾病進(jìn)展或者不可耐受反應(yīng)，不得擅自增加、減少用量。如果有耐藥等情況出現(xiàn)，可在醫(yī)生的指導(dǎo)下采用調(diào)整劑量或更換藥物等方案進(jìn)行治療。