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干貨!奧希替尼報銷條件2024年已公示!一線治療數(shù)據(jù)出乎意料?

在非小細胞肺癌(NSCLC)中,EGFR基因突變是一種常見的基因突變形勢,攜帶這類基因突變的患者女性比男性比例高,中青年比老年比例高,不吸煙的比吸煙的比例高,非小細胞癌比其他肺癌比例高,而吸煙的肺癌患者EGFR突變比例相對較低。


在治療方面,靶向治療藥物的不斷涌現(xiàn),為患者帶來了更多的治療可能。奧希替尼作為很多EGFR基因突變患者的首選藥物,雖已獲批上市多年,仍然備受關(guān)注。近日,很多患者在關(guān)注奧希替尼報銷條件2024年是怎樣?奧希替尼2024年的價格又是多少?


據(jù)了解,奧希替尼的療效得到了大量臨床研究結(jié)果的證實。在一項包括亞洲和歐美病人的大型Ⅲ期臨床試驗FLAURA研究中,對比了奧希替尼與一線標準治療藥物吉非替尼、厄洛替尼的有效性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),奧希替尼組患者的總生存期達到38.6個月,與對照組相比,延長了近7個月的時間。


如今,奧希替尼在老撾當?shù)孬@批上市的消息傳出,其價格也早就不是秘密。2024年,最新公布的價格消息顯示,一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價格在900元左右。


至于奧希替尼報銷條件2024年,奧希替尼現(xiàn)已順利納入醫(yī)保目錄當中,其醫(yī)保范圍的適應(yīng)癥為:EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療;2.既往EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展,并且經(jīng)檢驗確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者的治療。

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