在晚期肺癌治療中，放化療等傳統(tǒng)治療模式已經(jīng)不再是主導(dǎo)地位。靶向藥物問世之后，部分非小細(xì)胞肺癌病人實(shí)現(xiàn)了真正的帶瘤生存，把以前的不治之癥變成了慢性病。

我國肺腺癌病人相比較歐美國家病人具有更大的優(yōu)勢，因?yàn)镋GFR突變幾率達(dá)到50－60%，有一半的肺腺癌病人有機(jī)會(huì)使用針對EGFR的靶向藥。今天向大家講一下全球首個(gè)三代TKI靶向藥奧希替尼。

作為2015年在美國上市，2017年在中國上市的奧希替尼，已在臨床經(jīng)歷了數(shù)年的考驗(yàn)。它除了用于一、二代靶向藥T790M突變之外，奧希替尼一線用于EGFR突變讓患者獲益更多。

從價(jià)格上來說，2018年奧希替尼被納入我國的健康保險(xiǎn)體系，在醫(yī)保后，患者每個(gè)月仍然是需要承擔(dān)1.5萬左右的治療費(fèi)用，這對于工薪階層而有需要長期服用的患者來說是根本無法接受的。

孟加拉奧希替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)的，是經(jīng)過孟加拉政府的批準(zhǔn)，屬于合法仿制的藥品，并且孟加拉奧希替嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無幾，品質(zhì)值得患者信賴。

孟加拉奧希替尼是仿制藥，沒有原研藥研發(fā)前期的巨額投入，也不需要支付專利費(fèi)用，因此孟加拉奧希替尼的價(jià)格也比原研藥便宜許多，目前孟加拉奧希替尼規(guī)格在80mg*30s/盒在4000元左右。

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