在肺癌中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是占比最大的肺癌類型。得益于分子診斷技術(shù)的興起，越來越多的分子靶點(diǎn)已在非小細(xì)胞肺癌中被發(fā)現(xiàn)。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，EGFR基因突變是國(guó)內(nèi)最高發(fā)的基因突變類型，占所有肺腺癌患者的40%-50%。而可用于此類基因突變的治療藥物眾多，其中包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、奧希替尼等。

其中，奧希替尼作為第三代EGFR-TKI，自2015年被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市之后，就通過大量臨床研究對(duì)自身安全性和有效性進(jìn)行了證實(shí)。因此得到了很多患者的關(guān)注。從2024年年初開始，就有很多患者在關(guān)注奧希替尼醫(yī)保政策。

基于奧希替尼在大量臨床研究中的出色表現(xiàn)，已于2018年在國(guó)內(nèi)獲批上市并順利納入醫(yī)保目錄當(dāng)中。價(jià)格方面，此前，有上海的患者表示，一盒奧希替尼的花費(fèi)在1500元左右。不過，每位患者的醫(yī)保類型不同，報(bào)銷比例也有不同，花費(fèi)也有不同，具體可咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)保局，已得到確切價(jià)格。

除了奧希替尼醫(yī)保政策之外，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢的療效也得到了很多患者的關(guān)注。據(jù)了解。當(dāng)奧希替尼用于第一代EGFR-TKI治療后耐藥后出現(xiàn)T790M突變陽性患者，無進(jìn)展生存期（PFS）超過10個(gè)月，這與傳統(tǒng)化療相比，延長(zhǎng)了1倍。

如今，奧希替尼已經(jīng)傳出在老撾等多個(gè)國(guó)家獲批上市的消息，價(jià)格也早就公之于眾。近日，老撾當(dāng)?shù)貍鞒龅淖钚聝r(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。結(jié)合每日1次，每次80mg的服用劑量來看，每盒可供患者服用1個(gè)月的時(shí)間。