為患者擋住人來(lái)人往,開(kāi)辟一條延長(zhǎng)生存期的路!奧希替尼國(guó)內(nèi)有嗎?
21世紀(jì)以來(lái),癌癥已成為危害人類健康和生命的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題。盡管在過(guò)去幾十年中,人們?cè)趯?duì)抗癌癥的斗爭(zhēng)中投入了許多的精力,但取得的成績(jī)卻是微乎其微,癌癥的發(fā)病率仍在快速攀升。但是得益于醫(yī)學(xué)專家堅(jiān)持不懈的研究,可以用于癌癥治療,尤其是晚期肺癌的藥物也在逐漸增多,其中就有奧希替尼這個(gè)靶向藥物。
許多患者在得知奧希替尼這個(gè)藥物的時(shí)候,并不會(huì)感覺(jué)到“親切”,也不知道對(duì)患者來(lái)說(shuō)意味著什么,只是詢問(wèn)奧希替尼國(guó)內(nèi)有嗎?治療效果怎么樣?
奧希替尼是一種治療肺癌的臨床用藥,用于既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療,其可用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性肺癌前,對(duì)肺癌治療效果明顯。目前奧希替尼已經(jīng)在國(guó)內(nèi)多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市,因此患者在國(guó)內(nèi)各大正規(guī)醫(yī)院就能買到,最近更新的價(jià)格顯示,一盒規(guī)格為80mg*30粒的價(jià)格在1100元左右。
而在治療方面,有大量研究證實(shí)奧希替尼在二線治療中對(duì)有T790M基因突變的肺癌患者治療效果更好。另外還有一項(xiàng)臨床實(shí)驗(yàn)AURA證實(shí)了奧希替尼的安全性和有效性。AURA研究中,納入的60名局部進(jìn)展或存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌患者被隨機(jī)分為兩組,每組30人,分別接受奧希替尼每日一次80或160 mg治療。
該項(xiàng)研究結(jié)果顯示,平均隨訪時(shí)間為19.1月,80mg劑量組的整體客觀緩解率為67%(95%CI,47%-83%),160mg劑量組為87%,交叉劑量組為77%。另外,80mg劑量組的中位無(wú)進(jìn)展生存期時(shí)間是22.1月,160mg劑量組為19.3月,交叉劑量組為20.5月。
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