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奧希替尼


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不要放棄愛與希望,每一個命運抗爭的人都值得被遇到孟加拉奧希替尼

又到了世界無煙日,各種對于煙草的“聲討”再一次卷土重來,國家的禁煙令頻發(fā),宣傳口號也已經從規(guī)勸式的“吸煙有害健康”,轉變?yōu)榱嗣鞔_警告式的“煙草煙霧有毒”??蛇z憾的是,我國煙民的數量仍非常穩(wěn)定,仍可以見到很多人抽著煙在和別人“講肺癌、高血壓、腦血栓……”


煙草危害是當今世界公認的最嚴重的公共衛(wèi)生問題之一,全球每年因吸煙導致的死亡人數高達600萬,超過因艾滋病、結核、瘧疾等導致的死亡人數之和。而我國,更是煙草受害大國。

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據調查,我國吸煙人群逾3億,另有約7.4億不吸煙人群遭受二手煙和三手煙的危害;每年因吸煙相關疾病所致的死亡人數超過100萬,如對吸煙流行狀況不加以控制,至2050年,每年因吸煙導致的死亡人數將突破300萬。


有充分證據說明,吸煙不但可以導致肺癌、口腔和鼻咽部惡性腫瘤、喉癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、腎癌、膀胱癌和宮頸癌,還有證據提示吸煙可以導致結腸直腸癌、乳腺癌和急性白血病。


對于肺癌的EGFR突變的患者來說治療方案還是相對較多的,即使針對奧希替尼的耐藥也有很多聯用的方案可以繼續(xù)治療,相信越來越多研究的發(fā)現。


在2019年ASCO大會上,研究人員們使用一種叫做Weibull的模型預測了FLAURA臨床試驗中患者5年臨床合理生存率。研究者預估奧希替尼組中位OS為41.4個月,對照組30.6個月。奧希替尼3年及5年生存率分別為57.3%和31.1%,而對照組3年及5年生存率分別為41.1%和15.5%。


也就是說,根據預測結果,針對EGFR突變陽性的非小細胞肺癌,使用奧希替尼一線治療EGFR突變陽性晚期NSCLC預估的5年生存率是第一代藥物吉非替尼/厄洛替尼的2倍(31.1% vs 15.5%)。

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在此前的FLAURA臨床試驗研究中,奧希替尼就表現出較強的血腦屏障穿透能力,對于基線合并腦轉移的患者(n=116),奧希替尼組患者的中位PFS為15.2個月,而吉非替尼/厄洛替尼組為9.6個月。對于合并中樞神經系統(tǒng)轉移的患者,與吉非替尼/厄洛替尼治療相比,奧希替尼治療降低了52%的中樞神經系統(tǒng)疾病進展風險。


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