奧希替尼作為首個臨床應用的第三代 EGFR-TKIs，不僅可以有效對抗 T790M 突變，還可以對抗 EGFR 敏感突變，克服了第一二代 EGFR-TKIs 耐藥性和選擇性問題 , 其臨床前期研究及其臨床研究均顯示其較好的安全性、耐受性和療效，目前已成為肺癌研究新的熱點。那奧希替尼對生存期方面效果如何？

        目前在肺癌的治療中，EGFR是研究最成熟的靶點。在EGFR突變陽性的患者中，早期及時一線使用EGFR-TKIs治療，有效率為55.0%~82.9%， 無進展生存期可為9.2~11.3個月。各代EGFRTKIs在臨床的廣泛使用，使得敏感突變的患者的生存期從不足1年延長到了3年。

        2016年世界肺癌大會公布了奧希替尼對比鉑類聯(lián)合培美曲塞治療NSCLC的隨機Ⅲ期臨床研究結果，該項研究共納入419例患者，入組患者均為組織活檢確認為T790M突變。結果顯示奧希替尼組療效顯著，中位緩解持續(xù)時間9.7個月，而化療組僅為4.1個月。奧希替尼最常見的不良反應為腹瀉和皮疹，明顯輕于化療組。該項研究結果更充分證實了奧希替尼對T790M突變陽性的晚期NSCLC患者的療效優(yōu)于化療，且安全性高，不良反應輕。該大會同時還報道了東亞地區(qū)奧希替尼治療T790M突變的晚期NSCLC患者的臨床研究結果。該研究共入組171例患者，中位治療時間5.6個月。經(jīng)評審中心確認的客觀緩解率和疾病控制率分別為60%和88%。

       綜上所述，奧希替尼可以顯著延長患者的生存期，有著較好的療效，安全性和耐受性。

       更多關于奧希替尼相關問題，可咨詢繪佳醫(yī)療為您解答！咨詢熱線【4006-570-919】