奧希替尼是由英國阿斯利康公司研發(fā)的第三代靶向藥，適用于接受EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)病情進展，同時經(jīng)基因檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞性肺癌患者的治療。

在第 一、第二代 EGFRTKI耐藥的病人中有60%的患者都被檢測出T790M陽性突變，因此出現(xiàn)耐藥后大部分患者會選擇服用奧希替尼繼續(xù)靶向治療。

但是由于很多人在肺癌治療之前就已經(jīng)做過了基因檢測，基因檢測的費用比較昂貴，對于低收入患者來說，本身購藥費用就是比不小的開支，基因檢測費用完全就是雪上加霜，因此有一部分患者在一線治療之后就沒有再進行相關(guān)檢測。

首先要明確盲吃有一定的風險性，眾所周知靶向藥有較強的副作用，盲吃奧希替尼后若是沒有療效，又帶來一系列的副作用，不僅會耽誤患者的治療時間，還會對患者的身體機能帶來進一步的損傷，選擇盲試要慎重考慮。

目前，還是建議患者們一定要檢測到T790M突變，才來用奧希替尼治療。

在2018年，包括奧希替尼在內(nèi)的17種抗癌藥一同納入醫(yī)保目錄，目前2020年奧希替尼醫(yī)保報銷后價格下降到15300元。

對于沒有醫(yī)保患者家庭條件比較困難的患者而言，想要長期購買奧希替尼進行治療也是比較困難的，因此對于這部分患者來說，印度奧希替尼也不失為一個好的選擇。

印度奧希替尼屬于仿制藥，是按照英國阿斯利康公司的奧希替尼一比一進行仿制的。由于印度沒有專利權(quán)，加上國家的貧窮，所有他們的政府允許他們的工廠對奧希替尼進行仿制。

目前印度奧希替尼價格在2000元左右，即便時經(jīng)濟條件一般的患者，也能負擔的起。

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