癌癥是全球人口死亡主因之一，而肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，為了更好的攻克癌癥，科研人員也開始投入研究，旨在尋找安全性更高、治療效果更好的治療方案，為患者帶來生存期的顯著延長。在科研人員堅(jiān)持不懈的努力之下，晚期肺癌治療領(lǐng)域也取得了重大突破。

靶向治療方案的順利獲批，也填補(bǔ)了攜帶相應(yīng)基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者治療的空白。據(jù)統(tǒng)計(jì)，國內(nèi)最常見的基因突變類型就是EGFR突變。現(xiàn)已獲批上市的可針對EGFR基因突變的靶向藥物中，奧希替尼也是重要的一種。近日，很多患者已經(jīng)開始關(guān)注奧希替尼2024年政策的最新消息。

奧希替尼作為唯一具有確切總生存期（OS）數(shù)據(jù)的三代EGFR-TKI藥物，自其獲批上市以來，相關(guān)臨床研究結(jié)果也陸續(xù)公布，一次又一次的刷新了患者對這一藥物的認(rèn)知。雖然奧希替尼單藥用于EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療被證實(shí)有遠(yuǎn)超于第一代EGFR-TKI的效果，但醫(yī)學(xué)專家并沒有滿足于此，對其進(jìn)行了更加深入的研究。

而前不久的研究結(jié)果也證實(shí)，奧希替尼聯(lián)合化療方案療效突出，新療法再次被挖掘。

憑借在大量臨床研究中的出色表現(xiàn)，奧希替尼現(xiàn)已順利在孟加拉和老撾等多個(gè)國家和地區(qū)傳出獲批上市的消息，價(jià)格方面，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在700元左右，請患者按要求規(guī)范用藥。