背景：現(xiàn)如今，奧希替尼已經(jīng)成為晚期非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域中重要的靶向藥物，作為第三代藥物，自上市以來，也迅速吸引了很多患者的目光。

根據(jù)統(tǒng)計，國內(nèi)約有50%的非小細胞肺癌患者攜帶EGFR基因突變，其中最常見的基因突變類型為19外顯子缺失突變（Del19）或21外顯子L858R點突變。隨著現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，各類EGFR-TKI迅速獲批，被證實能夠精準“殺滅”腫瘤細胞，在這些藥物的幫助下，患者有望活得更長、活得更好。

現(xiàn)已獲批上市的，可用于EGFR基因突變的靶向治療藥物眾多，奧希替尼也是其中重要的一種，近日，很多患者在積極關注甲磺酸奧希替尼片功效與作用。其作為第一個在臨床上獲得臨床應用的第三代EGFR-TKI，自獲批上市至今，也通過在大量臨床研究中展示出的良好療效，在該領域得到了廣泛的臨床應用。

從既往相關資料中，我們也會發(fā)現(xiàn)，奧希替尼點擊咨詢能夠不可逆的結合Del19、L858R兩大經(jīng)典突變，以及第一代、第二代EGFR-TKI最常見的耐藥突變——EGFR T790M。研究表明，奧希替尼能夠有效阻斷EGFR信號通路的激活，以及下游信號傳遞，從而抑制存在EGFR突變的癌細胞生長和增殖，發(fā)揮抗癌作用。

另外，研究還發(fā)現(xiàn)，與其它EGFR-TKI類藥物相比，奧希替尼的選擇性較強，降低了治療導致的不良事件，此外奧希替尼穿透血腦屏障，治療腦轉移灶的效果，也明顯優(yōu)于第一代、第二代EGFR-TKI。

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