2019年5月31日在美國(guó)芝加哥召開(kāi)，由于大部分新藥臨床試驗(yàn)結(jié)果都會(huì)首先在這里集中公布，所以ASCO被譽(yù)為抗癌界的奧運(yùn)會(huì)。

癌癥固然可惡，我們的醫(yī)生和科研人員也不是吃素的。在他們的不懈努力下，幾乎每個(gè)月，都會(huì)有新的研究進(jìn)展見(jiàn)諸報(bào)端，每一天每一秒，我們都向攻克這一難題又邁進(jìn)了一步。

奧希替尼適用于既往經(jīng)EGFR-TKI治療時(shí)或治療后，出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR-T790M突變陽(yáng)性的，局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。

在肺癌中，有一種分類(lèi)叫做EGFR基因突變型肺癌，它在我國(guó)的肺癌患者中很常見(jiàn)。一項(xiàng)研究顯示，51.4%的亞裔晚期肺腺癌患者伴有EGFR敏感突變，在不吸煙腺癌患者中更是高達(dá)60%。

在奧希替尼誕生之前，第一代和第二代EGFR TKIs（吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）的應(yīng)用，已經(jīng)將具有EGFR突變(除20號(hào)外顯子插入突變)的非小細(xì)胞肺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期，從化療能達(dá)到的5個(gè)月延長(zhǎng)至9個(gè)月以上。

作為第三代EGFR-TKI藥物，奧希替尼的出現(xiàn)，及時(shí)解決了肺癌患者一、二代藥物耐藥的問(wèn)題。但盡管如此，患者使用奧希替尼一段時(shí)間后仍然會(huì)出再次耐藥的情況。到那個(gè)時(shí)候該怎么辦？本文結(jié)合國(guó)內(nèi)診療規(guī)范和國(guó)際研究成果，梳理了奧希替尼耐藥的發(fā)生機(jī)理和發(fā)生后的應(yīng)對(duì)方案，希望能為有需要的患者提供幫助。

2019年NCCN指南、歐洲EMSO指南、泛亞EMSO指南及日本肺癌指南，已經(jīng)在更新中一致推薦奧希替尼作為EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的一線首選用藥，體現(xiàn)了全球醫(yī)生患者對(duì)該藥的認(rèn)可。

2017年5月奧希替尼在中國(guó)正式上市。2018年10月，奧希替尼進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，并且價(jià)格下降了70%，讓更多國(guó)人可以用得起這種“救命藥”。

現(xiàn)在孟加拉奧希替尼已經(jīng)上市了，如果醫(yī)生已經(jīng)建議患者可以使用孟加拉奧希替尼，繪佳可以幫您對(duì)接海外醫(yī)院藥房，進(jìn)行病歷翻譯，信息互通，協(xié)助您自購(gòu)孟加拉奧希替尼。由于受匯率影響，孟加拉奧希替尼的價(jià)格會(huì)有一定波動(dòng)，如果您想獲取當(dāng)日的價(jià)格信息，您可點(diǎn)擊下方咨詢(xún)，或撥打4006570919。