肺癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織2000年的年報(bào)，1999年死于肺癌的人數(shù)達(dá)119.3萬(男性86.0萬，女性33.3萬)，占世界總死亡人數(shù)的2.1%，居癌癥死亡的首位.根據(jù)全國(guó)腫瘤防治辦公室的報(bào)告，我國(guó)肺癌的發(fā)病率及死亡率占城市惡性腫瘤之首位。

奧希替尼是阿斯利康公司研發(fā)的第三代口服、不可逆的選擇性 EGFR 突變抑制劑，是中國(guó)獲批的用于EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的腫瘤藥物。

不過由于奧希替尼國(guó)內(nèi)價(jià)格即便是納入醫(yī)保，也是一筆很大的開銷，對(duì)于無醫(yī)?；蛘叩褪杖氲幕颊呒彝ジ静豢赡茇?fù)擔(dān)。因此由孟加拉Incepta仿制生產(chǎn)的白盒奧希替尼恒威患者的最佳選擇。

在孟加拉，制藥產(chǎn)業(yè)是僅次于農(nóng)業(yè)的第二大稅收來源，是高速增長(zhǎng)的行業(yè)之一。孟加拉目前大約有237家制藥廠，其產(chǎn)能可以滿足國(guó)內(nèi)97%的需求，同時(shí)還向67個(gè)國(guó)家出口符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥物。

而Incepta制藥就是孟加拉位居第二的醫(yī)藥企業(yè)，Incepta通過了多國(guó)GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范）認(rèn)證，是一個(gè)可靠的國(guó)際化制藥企業(yè)，通過的GMP認(rèn)證包括：英國(guó)MHRA GMP認(rèn)證、歐盟GMP認(rèn)證、也門GMP認(rèn)證、土耳其GMP認(rèn)證、肯尼亞GMP認(rèn)證、剛果GMP認(rèn)證、埃塞俄比亞GMP認(rèn)證、烏干達(dá)GMP認(rèn)證，所以可以負(fù)責(zé)任的說，Incepta藥廠生產(chǎn)的藥物是非常可靠的。

據(jù)繪佳醫(yī)療最新來了解，一盒Incepta奧希替尼的規(guī)格在80mg/30s，最新售價(jià)僅在2000元左右。

所以對(duì)于無任何經(jīng)濟(jì)壓力的患者家庭可以吃原廠奧希替尼，如果是想尋求性價(jià)比更高的，可以選擇Incepta版奧希替尼【點(diǎn)擊咨詢】，治療效果已得到專業(yè)醫(yī)生和患者的認(rèn)可。

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