在人生中，有太多的不確定性，我們永遠(yuǎn)都不知道未來會(huì)發(fā)生什么樣的事情，就像很多肺癌晚期患者在拿到確診報(bào)告的那一刻，才得知自己的病情并不像自己想象中的那樣簡單。

在國內(nèi)，肺癌的發(fā)病率和死亡率都是居于各類癌癥之首，肺癌的治療也是很多醫(yī)學(xué)研究專家研究的重點(diǎn)。得益于醫(yī)學(xué)學(xué)者的努力，目前在肺癌的治療上已經(jīng)出現(xiàn)了奧希替尼等靶向藥物，助力患者獲得卓越的治療效果，那么奧希替尼一個(gè)月價(jià)格是多少？

公開資料顯示，奧希替尼是全球第一個(gè)上市，也是中國首個(gè)獲批的用于EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的腫瘤藥物，也是中國首個(gè)獲批的第三代肺癌靶向藥物。此外，奧希替尼還在中國、美國、日本等全球多個(gè)國家和地區(qū)獲批用于EGFR突變晚期NSCLC的一線治療。

目前，奧希替尼的價(jià)格已經(jīng)公開，一盒規(guī)格為80mg*30粒的價(jià)格在1300元左右，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)推薦劑量來看可供患者服用1個(gè)月的時(shí)間。此外，在患者比較關(guān)注的治療效果上，奧希替尼除了可以用于肺癌的一線或者二線治療之外，在輔助治療上也嶄露頭角。

一項(xiàng)ADAURA研究結(jié)果顯示，奧希替尼輔助治療可使試驗(yàn)主要終點(diǎn)DFS疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低83%。在總體試驗(yàn)人群IB-IIIA期患者中，DFS結(jié)果顯示奧希替尼可將疾病復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低80%。兩年時(shí)，接受奧希替尼治療的患者中89%仍然存活且無疾?。╲s 安慰劑組52%）。在安全性和耐受性方面，奧希替尼表現(xiàn)出與先前轉(zhuǎn)移性NSCLC研究中一致的結(jié)果。

我們與所有患者一樣，也在期待著隨著奧希替尼的治療潛力被逐漸挖掘，會(huì)有越來越多的患者因此而獲得良好的生存獲益。