肺癌是全球最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，也是導(dǎo)致癌癥相關(guān)死亡的最常見(jiàn)原因。肺癌的高發(fā)與許多因素有關(guān)，其中包括吸煙、空氣污染等環(huán)境因素以及遺傳等因素。而令人沮喪的是，一半以上的患者在診斷時(shí)已經(jīng)是晚期肺癌，出現(xiàn)了轉(zhuǎn)移病變。其中，約有85%的新診斷肺癌病例是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

目前，可用于晚期非小細(xì)胞肺癌治療的手段中，靶向治療無(wú)疑是一種重要的治療手段。在我國(guó)，EGFR基因突變是最常見(jiàn)的基因突變形式之一，現(xiàn)已獲批上市的可針對(duì)此類(lèi)基因突變的藥物眾多，奧希替尼作為第三代EGFR-TKI，一經(jīng)上市就引起了眾多患者的關(guān)注。在得知奧希替尼已經(jīng)在國(guó)內(nèi)順利獲批之后，很多患者也在關(guān)注奧希替尼醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)條件是？

我們都知道，靶向藥物雖然能夠?yàn)橥砥诜伟┗颊邘?lái)生存期的延長(zhǎng)和生存質(zhì)量的改善。但隨著藥物的長(zhǎng)期應(yīng)用，患者也會(huì)出現(xiàn)耐藥的情況。作為第三代EGFR-TKI，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)能夠有效克服第一代、第二代EGFR-TKI的耐藥難題，另外，其也被證實(shí)可用于EGFR突變患者的一線治療，引領(lǐng)了EGFR+肺癌一線治療新格局。

如今，奧希替尼確實(shí)傳出國(guó)內(nèi)上市消息，并順利納入醫(yī)保目錄當(dāng)中。奧希替尼醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)條件為EGFR外顯子19缺失或外顯子21置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療；既往因EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢驗(yàn)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的治療。

另外，奧希替尼在老撾等國(guó)家也已經(jīng)傳出價(jià)格更新的消息，2024年，在老撾上市的一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。