在中國的非小細(xì)胞肺癌患者中，約有30%-40%發(fā)生EGFR突變，奧希替尼是第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑。相比第一代和第二代EGFR-TKI，第三代EGFR靶向治療藥物奧希替尼對(duì)導(dǎo)致第一代EGFR-TKI藥物失效的T790M突變依然有效，同時(shí)療效方面存在明顯優(yōu)勢。

2017年3月24日，奧希替尼在中國正式批準(zhǔn)用于既往經(jīng)EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的治療，創(chuàng)下了進(jìn)口藥進(jìn)入中國的最快速度記錄。

2018年，奧希替尼成功進(jìn)入醫(yī)保范疇，目前奧希替尼醫(yī)保后最新售價(jià)15300元，雖然這個(gè)價(jià)格相比起上市之初的售價(jià)而言，已經(jīng)便宜不少，但對(duì)于需要長期用藥的普通工薪階層患者而言，這仍是一個(gè)高不可攀的數(shù)字。

好在現(xiàn)在買不起原研進(jìn)口版奧希替尼的患者也不需太過擔(dān)心，目前印度奧希替尼為患者們提供給了新的選擇。印度奧希替尼是由Incepta公司仿制生產(chǎn)的。Incepta通過了多國GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范）認(rèn)證，是一個(gè)可靠的國際化制藥企業(yè)，通過的GMP認(rèn)證包括：英國MHRA GMP認(rèn)證、歐盟GMP認(rèn)證、也門GMP認(rèn)證、土耳其GMP認(rèn)證、肯尼亞GMP認(rèn)證、剛果GMP認(rèn)證、埃塞俄比亞GMP認(rèn)證、烏干達(dá)GMP認(rèn)證，所以可以負(fù)責(zé)任的說，Incepta藥廠生產(chǎn)的藥物是非?？煽康摹?/p>

據(jù)悉，印度奧希替尼規(guī)格是80mg*30片，一盒可以服用一個(gè)月，在印度一盒的價(jià)格在2000元左右，由于匯率變動(dòng)，價(jià)格可能會(huì)有小幅度波動(dòng)。

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