肺癌是國(guó)內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，由于其早期癥狀并無(wú)特異性，很容易與其它疾病混淆或者直接被患者忽略，導(dǎo)致很多患者首次診斷時(shí)就是晚期。而晚期肺癌患者的存活時(shí)間受到很多因素的影響，在確診之后，患者應(yīng)該按要求進(jìn)行檢查，進(jìn)一步明確腫瘤類(lèi)型、基因檢測(cè)等，如果有機(jī)會(huì)接受治療，大多能夠獲得不錯(cuò)的生存期。

比如，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，攜帶ALK、EGFR等多種基因突變類(lèi)型的患者，在靶向治療的幫助下，生存期可突破5年大關(guān)。其中，攜帶EGFR突變的患者，可以接受吉非替尼、?？颂婺?、奧西替尼等靶向藥的治療。奧西替尼作為第三代靶向藥物，現(xiàn)已在老撾等多個(gè)國(guó)家獲批上市，近日，有患者詢(xún)問(wèn)2024年老撾奧西替尼價(jià)格是多少？

奧西替尼在EGFR基因突變陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌患者的治療中，展示了良好的治療效果。此前，有臨床研究結(jié)果證實(shí)：即使在在條件更復(fù)雜、患者基礎(chǔ)情況更為不可控的真實(shí)世界中，奧西替尼一線(xiàn)治療中國(guó)EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效依舊良好，且安全性也可控。

憑借在臨床研究中的出色表現(xiàn)，奧西替尼現(xiàn)已順利在老撾獲批，至于2024年老撾奧西替尼價(jià)格是多少？據(jù)了解，老撾版奧西替尼是由老撾第二藥廠(chǎng)生產(chǎn)，受到當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門(mén)嚴(yán)格審核，符合上市條件之后才能順利獲批。價(jià)格方面，2024年，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧西替尼價(jià)格在900元左右。