隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的迅速發(fā)展和進(jìn)步，晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療模式已經(jīng)從基于組織病理分型的傳統(tǒng)化療、放療方案，發(fā)展至基于分子病理分型、個(gè)體化的分子靶向治療模式。在我國(guó)，非小細(xì)胞肺癌患者常見的基因突變類型就是EGFR，如今，包括奧希替尼、阿法替尼在內(nèi)的多種EGFR-TKI順利獲批，已經(jīng)成為EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案。

其中，奧希替尼作為第三代EGFR-TKI，自獲批上市至今，不乏大量臨床研究對(duì)其安全性和有效性的證實(shí)。很多患者也在關(guān)注奧希替尼價(jià)格最新消息，而隨著患者對(duì)奧希替尼更加深入的了解，其價(jià)格和療效相關(guān)的消息也隨之公布。

首先，在治療效果方面，一項(xiàng)FLAURA研究探討了奧希替尼對(duì)比一代EGFR-TKI一線治療EGFR敏感突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，奧希替尼組患者的中位無進(jìn)展生存期（PFS）為18.9個(gè)月，對(duì)照組為10.2個(gè)月。另外，奧希替尼組患者的中位總生存期（OS）也明顯優(yōu)于第一代EGFR-TKI。

至于奧希替尼價(jià)格最新消息，如今，其已經(jīng)在老撾等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利獲批。在老撾獲批上市的奧希替尼一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。據(jù)悉，此版奧希替尼是由老撾第二藥廠生產(chǎn)，受到當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門的嚴(yán)格審核，現(xiàn)已獲批上市多年。請(qǐng)患者務(wù)必嚴(yán)格按照醫(yī)生給出的用藥意見規(guī)范用藥，力求達(dá)到更理想的療效。