相比于其他腫瘤來(lái)講，結(jié)直腸癌比較獨(dú)特，這可能與結(jié)直腸癌得發(fā)病機(jī)制及分子生物學(xué)方面的探索有關(guān)。由于結(jié)直腸癌患者中，約有50%以上的患者有BRAF或RAS基因突變，但是針對(duì)這部分患者的靶向藥物比較少。如果患者不能使用EGFR藥物時(shí)，他們的選擇就比較有限，而瑞戈非尼可通過(guò)對(duì)多靶點(diǎn)的抑制作用，能夠使得這部分患者獲益。

研究顯示，瑞戈非尼是一個(gè)多靶點(diǎn)的抑制劑，主要涉及到了至少10個(gè)靶點(diǎn)，涵蓋了腫瘤發(fā)生發(fā)展的各個(gè)環(huán)節(jié)。如通過(guò)抑制 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，抑制腫瘤的新血管生成；通過(guò)作用于纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子，產(chǎn)生抑制腫瘤微環(huán)境的作用；通過(guò)抑制 KIT 和 BRAF，發(fā)揮抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用；通過(guò)作用于 CSFR（集落刺激因子受體），從而影響免疫抑制的調(diào)節(jié)。由此可見(jiàn)，瑞戈非尼可針對(duì)多種靶點(diǎn)發(fā)揮作用，覆蓋了腫瘤生長(zhǎng)的各個(gè)方面，是一種較全面的抗腫瘤藥物。

此外，不論患者是罹患了左半結(jié)腸癌還是右半結(jié)腸癌，瑞戈非尼的治療效果沒(méi)有什么差異，都會(huì)產(chǎn)生比較好的效果。另外，因?yàn)椋摷膊“l(fā)生作用并不依賴于 EGFR 通路蛋白質(zhì)的突變，因此對(duì)于 RAS 基因突變的患者，尤其在其他靶向藥物治療后無(wú)效、面臨「無(wú)藥可用」的患者，瑞戈非尼為他們提供了一個(gè)很好的選擇。