帕博西尼的獲批是基于一項隨機、開放、多中心的臨床研究，主要是對比帕博西尼聯(lián)用來曲唑與來曲唑單藥作為內(nèi)分泌治療為基礎(chǔ)的治療方案，用于治療165名絕經(jīng)期ER+、HER2-晚期乳腺癌患者。

研究結(jié)果顯示，與安慰劑來曲唑相比，帕博西尼聯(lián)合來曲唑組，患者的中位無進展生存期為20.2個月，而安慰劑組僅為10.2個月，可以顯著延長患者的生存期。

另外，在不良反應(yīng)方面，帕博西尼組的不良反應(yīng)較輕微，患者可以耐受。

而在二線的帕博西尼+氟維司群 VS氟維司群的臨床試驗中，帕博西尼同樣體現(xiàn)出了療效的提高，在帕博西尼+氟維司群的組中，統(tǒng)計到的PFS是9.5個月，而單獨氟維司群的中位無進展生存期是只有4.6個月，帕博西尼的加入也讓療效足足提高了一倍。