相比于其他腫瘤來講，結直腸癌比較獨特，這可能與結直腸癌得發(fā)病機制及分子生物學方面的探索有關。由于結直腸癌患者中，約有50%以上的患者有BRAF或RAS基因突變，但是針對這部分患者的靶向藥物比較少。如果患者不能使用EGFR藥物時，他們的選擇就比較有限，而瑞戈非尼可通過對多靶點的抑制作用，能夠使得這部分患者獲益。

研究顯示，瑞戈非尼是一個多靶點的抑制劑，主要涉及到了至少10個靶點，涵蓋了腫瘤發(fā)生發(fā)展的各個環(huán)節(jié)。如通過抑制 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，抑制腫瘤的新血管生成；通過作用于纖維母細胞生長因子，產生抑制腫瘤微環(huán)境的作用；通過抑制 KIT 和 BRAF，發(fā)揮抑制腫瘤生長的作用；通過作用于 CSFR（集落刺激因子受體），從而影響免疫抑制的調節(jié)。由此可見，瑞戈非尼可針對多種靶點發(fā)揮作用，覆蓋了腫瘤生長的各個方面，是一種較全面的抗腫瘤藥物。

此外，不論患者是罹患了左半結腸癌還是右半結腸癌，瑞戈非尼的治療效果沒有什么差異，都會產生比較好的效果。另外，因為，該疾病發(fā)生作用并不依賴于 EGFR 通路蛋白質的突變，因此對于 RAS 基因突變的患者，尤其在其他靶向藥物治療后無效、面臨「無藥可用」的患者，瑞戈非尼為他們提供了一個很好的選擇。