1998 年6 月格列衛(wèi)開(kāi)始Ⅰ期臨床試驗(yàn)，共83 例干擾素治療失敗的慢性期CML 患者按25-1000mg/d 共分14 個(gè)劑量組接受了治療，結(jié)果證實(shí)獲最大臨床療效的最低劑量為300mg/d，54 例接受300mg/d 或以上劑量的患者中53 例（98%）獲完全血液學(xué)緩解（CHR），31%的患者獲顯著細(xì)胞遺傳學(xué)緩解（MCR）

伊馬替尼的效果怎么樣？

Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明新確診的CML CP 期患者采用伊馬替尼作為第一線治療，在血液學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)療效、治療耐受性等方面均好于干擾素+小劑量阿糖胞苷，隨訪至42 個(gè)月，選用伊馬替尼 作為首選治療的患者，其CHR 為98%，MCR為91%，完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解（CCR）為84%，無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）為94%。

在接受伊馬替尼治療且可完整評(píng)估細(xì)胞遺傳學(xué)緩解情況的304例患者中，發(fā)生主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解患者預(yù)估的10年生存率為91.1%，而12個(gè)月仍未出現(xiàn)主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解的患者，預(yù)估的10年生存率為85.3%。